483Terms
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We are continuously collecting common terms used by the Emergency Medical Services practitioners across Europe. Help us improve our content and fill out the online form. If you are not able to find what you are looking for, please let us know by sending us a message through our contact page.
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Add new EMS termTo unify the communication and knowledge exchange between the emergency medical teams across Europe iProcureSecurity seeks to translate the identified EMS terms in all consortium languages.
That is why the project encourages everyone willing to contribute, to suggest and add missing terminology translation.
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La réalité virtuelle est un environnement artificiel créé avec un logiciel et présenté à l'utilisateur de telle manière que l'utilisateur suspend sa croyance et l'accepte comme un environnement réel. Grâce à la formation médicale VR, il existe un nombre illimité de façons d'aborder un scénario et d'interagir avec lui, en optimisant l'expérience éducative et en préparant les étudiants / praticiens EMS à des scénarios du monde réel
Il s'agit d'une procédure d'urgence qui associe souvent des compressions thoraciques à une ventilation artificielle dans le but de préserver manuellement la fonction cérébrale intacte jusqu'à ce que des mesures supplémentaires soient prises pour rétablir la circulation sanguine spontanée et la respiration chez une personne en arrêt cardiaque. Elle est recommandée chez ceux qui ne répondent pas et sans respiration ou respiration anormale, par exemple, respirations agonales
Toute loi relative à la protection de l'environnement
La répartition assistée par ordinateur est une méthode de répartition des services d'urgence assistée par ordinateur.
Assistance immédiate pour maintenir la vie, améliorer la santé et soutenir le moral de la population touchée.
La technologie sans fil de cinquième génération (5G) est la dernière version de la technologie cellulaire, conçue pour augmenter considérablement la vitesse et la réactivité des réseaux sans fil.
Une communauté de pratique en ligne où les praticiens et autres parties prenantes concernées du secteur des services médicaux d'urgence en Europe peuvent élaborer et analyser des domaines importants de lacunes en matière de capacités, et ainsi préparer le terrain pour la conception future de nouvelles solutions technologiques
Un réseau qui comprend toutes les organisations des premiers intervenants, comme les services de police, d'incendie et d'ambulance.
Collecte et échange de données entre le personnel médical et les spécialistes grâce à l'application de la technologie des télécommunications.
Est un terme qui couvre plus que les droits de DPI. Les résultats comprennent tout résultat tangible ou intangible, tel que les données, connaissances ou informations, généré dans le PCP (c'est-à-dire dans les activités décrites dans les contrats PCP), quelle que soit sa forme ou sa nature, qu'il puisse ou non être protégé, ainsi que tous les droits qui y sont attachés, y compris les DPI (DPI de premier plan). Notez que les résultats sont égaux au premier plan et, par conséquent, n'incluent pas l'arrière-plan (généré avant le PCP) ou le sol latéral (généré pendant la durée du PCP mais pas dans les activités couvertes par le PCP). Dans PCP, les acheteurs ne réservent pas les résultats de R&D exclusivement pour leur propre usage. Chaque fournisseur de R&D qui génère des résultats dans le PCP possède les DPI attachés à ses propres résultats (ainsi que la responsabilité et les coûts de protection de ces DPI). L'acheteur public obtient des droits sans licence pour utiliser les résultats de R&D pour son propre usage et le droit d'exiger des fournisseurs de R&D participants qu'ils accordent des licences non exclusives à des tiers pour exploiter les résultats dans des conditions de marché justes et raisonnables sans aucun droit de sous-licence. Une clause de rappel garantit que si un prestataire de R&D ne parvient pas à exploiter commercialement les résultats dans une période donnée après le PCP tel qu'identifié dans le contrat PCP (minimum 4 ans dans le cas des projets PCP financés par Horizon 2020) ou utilise les résultats au détriment dans l'intérêt public (y compris les sûretés), il transfère la propriété des résultats aux acheteurs sur demande. Étant donné que le marché public du PCP ne permet pas de générer des informations générales ou secondaires, les acheteurs obtiennent l'accès aux informations générales et secondaires des fournisseurs de R&D dans des conditions de marché équitables et raisonnables, à l'exception des informations nécessaires aux acheteurs pour mettre en œuvre leurs propres tâches pendant le PCP ( ceci est obtenu sans licence). Les acheteurs se réservent également le droit de publier des informations - après consultation avec chaque fournisseur de R&D participant - des résumés publics des résultats du PCP, y compris des informations sur les principaux résultats de R&D obtenus et les enseignements tirés par les acheteurs au cours du PCP (par exemple sur la faisabilité des approches de solutions pour répondre aux exigences des acheteurs et enseignements tirés pour un éventuel déploiement futur de solutions). Les détails ne devraient pas être divulgués qui entraveraient l'application de la loi, seraient contraires à l'intérêt public, nuiraient aux intérêts commerciaux légitimes des prestataires de R&D impliqués dans le PCP (par exemple en ce qui concerne les spécificités protégées par les DPI de leurs approches de solutions individuelles) ou fausseraient une concurrence loyale entre les prestataires de R&D participants ou d'autres sur le marché. Pour les acheteurs publics, cette approche garantit une future chaîne d'approvisionnement compétitive et des prix moins élevés pour la R&D et les produits qui en résultent, car les prestataires de R&D participants peuvent commercialiser les résultats du PCP - y compris la revente des solutions développées - sur des marchés plus larges.